- Qui sommes nous ?
-
Droit & Loi
- Traités et Textes Internationaux
- Législation Européenne
- Législation Française
- Information & documentation
- Actions Judiciaires
-
Agir
- Dépôt de plainte
- Questions-réponses
- Conseils pratiques
- Campagnes de Prévention
- TERRASSE
- Centre de ressources
Actualités
-
Comment arrêter de fumer ? - 21/04/2004
-
Tabagisme passif : une culpabilité prouvée ! - 21/04/2004
-
Hommes et femmes ne sont pas égaux face au tabac - 20/04/2004
-
Comment devient-on dépendant à la nicotine ? - 20/04/2004
-
Femmes et cancer du poumon - 16/04/2004
-
Femmes violences et tabac - 16/04/2004
-
Journée mondiale sans tabac le 31 mai 2004 - 14/04/2004
-
Chaque cigarette fumée abrège la vie de 11 minutes - 14/04/2004
-
Campagne antitabac - 08/04/2004
-
Irlande - 05/04/2004
-
Tabac : le débat au Etats-Unis. - 05/04/2004
-
Fumeurs : L’Exemple Irlandais - 30/03/2004
0 ...
2535
|
2550
|
2565
|
2580
|
2595
|
2610
|
2625
|
2640
|
2655
... 3525
Sevrage tabagique
ibération et le Parisien de samedi signalent que L’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a fait le point sur le Zyban
Sous le titre « appel à la prudence pour le Zyban » Libération relève sur 226 000 patients traités : 666 notifications d’effets indésirables (insomnies, angoisses, dépressions, vertiges, convulsions, réactions cutanées, hypertension) et huit décès parmi les quels, selon l’Afssaps, « dans deux cas la relation avec le zyban a été écartée », et dans quatre cas les personnes « victimes de mort subite ou inexpliquée » pouvaient présenter des « antécédents ou des facteurs de risque pouvant expliquer l’évolution fatale ». Le journal note que dans les deux derniers cas, « rupture d’anévrisme chez un hypertendu et arrêt cardiaque chez un patient traité par antibiotiques » l’agence admet que « le rôle du Zyban ne peut être exclu ». Précisant qu’elle ne souligne pas toutefois « d’effets indésirables inattendus nécessitant la prise de mesures complémentaires immédiates », le journal informe qu’ elle invite cependant les médecins « à une extrême prudence lors des prescriptions ».
Le Parisien qui indique que ce« médicament star(…) suscite la méfiance des experts sanitaires » annonce qu’à l’échelon européen une procédure de réévaluation du médicament est engagée et qu’en France l’Afssaps indique poursuivre sa surveillance.