Le monde de la lutte contre le tabagisme est en constante ébullition. Chaque jour, l’actualité ne manque pas. Découvrez ici, les dernières dépêches et informations concernant le tabagisme qu’il soit passif ou actif, en France ou partout dans le monde.
Actualités
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Campagnes choc sur les écrans de télévisions belges - 03/05/2004
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Plages californiennes sans tabac - 03/05/2004
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Plan cancer et tabac - 30/04/2004
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Les non-fumeurs ont la côte auprès des jeunes - 30/04/2004
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Vivre avec un fumeur tue ! - 29/04/2004
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Les lois antitabac protègent le cœur - 29/04/2004
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61% des suisses sont pour une hausse du tabac - 28/04/2004
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Tabac et Cinéma - 28/04/2004
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Les fumeurs fument, les non fumeurs trinquent - 26/04/2004
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Belgique, le plan antitabac se concrétise - 26/04/2004
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Le tabagisme passif retarde la cicatrisation - 23/04/2004
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Sevrage tabagique 
ibération et le Parisien de samedi signalent que L’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a fait le point sur le Zyban
Sous le titre « appel à la prudence pour le Zyban » Libération relève sur 226 000 patients traités : 666 notifications d’effets indésirables (insomnies, angoisses, dépressions, vertiges, convulsions, réactions cutanées, hypertension) et huit décès parmi les quels, selon l’Afssaps, « dans deux cas la relation avec le zyban a été écartée », et dans quatre cas les personnes « victimes de mort subite ou inexpliquée » pouvaient présenter des « antécédents ou des facteurs de risque pouvant expliquer l’évolution fatale ». Le journal note que dans les deux derniers cas, « rupture d’anévrisme chez un hypertendu et arrêt cardiaque chez un patient traité par antibiotiques » l’agence admet que « le rôle du Zyban ne peut être exclu ». Précisant qu’elle ne souligne pas toutefois « d’effets indésirables inattendus nécessitant la prise de mesures complémentaires immédiates », le journal informe qu’ elle invite cependant les médecins « à une extrême prudence lors des prescriptions ».
Le Parisien qui indique que ce« médicament star(…) suscite la méfiance des experts sanitaires » annonce qu’à l’échelon européen une procédure de réévaluation du médicament est engagée et qu’en France l’Afssaps indique poursuivre sa surveillance.
