- Qui sommes nous ?
-
Droit & Loi
- Traités et Textes Internationaux
- Législation Européenne
- Législation Française
- Information & documentation
- Actions Judiciaires
-
Agir
- Dépôt de plainte
- Questions-réponses
- Conseils pratiques
- Campagnes de Prévention
- TERRASSE
- Centre de ressources
Actualités
-
CAMPAGNE ANTI-TABAC DU CNCT - 23/07/2002
-
Spot Tabac du CNCT - 22/07/2002
-
Grand Prix de Belgique et tabac - 22/07/2002
-
Japon et tabac - 22/07/2002
-
Cigarettes : - 4,5% de ventes, +3,5% de recettes ! - 18/07/2002
-
Le Ministère de la Santé « dispose » de la MILDT - 16/07/2002
-
Tabac et TGV - 10/07/2002
-
Tabac et fermeture d’usines - 10/07/2002
-
Spot INPES : Problème de comunication ? - 09/07/2002
-
Fumer favorise l’anxiété - 04/07/2002
-
INPES Campagne de communication - 26/06/2002
0 ...
3390
|
3405
|
3420
|
3435
|
3450
|
3465
|
3480
|
3495
|
3510
|
3525
Sevrage tabagique
ibération et le Parisien de samedi signalent que L’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a fait le point sur le Zyban
Sous le titre « appel à la prudence pour le Zyban » Libération relève sur 226 000 patients traités : 666 notifications d’effets indésirables (insomnies, angoisses, dépressions, vertiges, convulsions, réactions cutanées, hypertension) et huit décès parmi les quels, selon l’Afssaps, « dans deux cas la relation avec le zyban a été écartée », et dans quatre cas les personnes « victimes de mort subite ou inexpliquée » pouvaient présenter des « antécédents ou des facteurs de risque pouvant expliquer l’évolution fatale ». Le journal note que dans les deux derniers cas, « rupture d’anévrisme chez un hypertendu et arrêt cardiaque chez un patient traité par antibiotiques » l’agence admet que « le rôle du Zyban ne peut être exclu ». Précisant qu’elle ne souligne pas toutefois « d’effets indésirables inattendus nécessitant la prise de mesures complémentaires immédiates », le journal informe qu’ elle invite cependant les médecins « à une extrême prudence lors des prescriptions ».
Le Parisien qui indique que ce« médicament star(…) suscite la méfiance des experts sanitaires » annonce qu’à l’échelon européen une procédure de réévaluation du médicament est engagée et qu’en France l’Afssaps indique poursuivre sa surveillance.