- Qui sommes nous ?
-
Droit & Loi
- Traités et Textes Internationaux
- Législation Européenne
- Législation Française
- Information & documentation
- Actions Judiciaires
-
Agir
- Dépôt de plainte
- Questions-réponses
- Conseils pratiques
- Campagnes de Prévention
- TERRASSE
- Centre de ressources
Actualités
-
Sevrage - 06/11/2007
-
Livres - Histoire et cigarettes - 05/11/2007
-
cigarette electronique - 05/11/2007
-
Le Casino anticipe le décret - 05/11/2007
-
Saisie tabac - 02/11/2007
-
Saisies de cigarettes - 29/10/2007
-
Etude tabac in utero et obésité - 29/10/2007
-
une cigarette innofensive ? - 26/10/2007
-
Cancer du poumon - prévention - 26/10/2007
-
Interdiction de fumer dans les lieux publics - 25/10/2007
-
Rachat d’Altadis - 19/10/2007
0 ...
1320
|
1335
|
1350
|
1365
|
1380
|
1395
|
1410
|
1425
|
1440
... 3525
Sevrage tabagique
ibération et le Parisien de samedi signalent que L’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a fait le point sur le Zyban
Sous le titre « appel à la prudence pour le Zyban » Libération relève sur 226 000 patients traités : 666 notifications d’effets indésirables (insomnies, angoisses, dépressions, vertiges, convulsions, réactions cutanées, hypertension) et huit décès parmi les quels, selon l’Afssaps, « dans deux cas la relation avec le zyban a été écartée », et dans quatre cas les personnes « victimes de mort subite ou inexpliquée » pouvaient présenter des « antécédents ou des facteurs de risque pouvant expliquer l’évolution fatale ». Le journal note que dans les deux derniers cas, « rupture d’anévrisme chez un hypertendu et arrêt cardiaque chez un patient traité par antibiotiques » l’agence admet que « le rôle du Zyban ne peut être exclu ». Précisant qu’elle ne souligne pas toutefois « d’effets indésirables inattendus nécessitant la prise de mesures complémentaires immédiates », le journal informe qu’ elle invite cependant les médecins « à une extrême prudence lors des prescriptions ».
Le Parisien qui indique que ce« médicament star(…) suscite la méfiance des experts sanitaires » annonce qu’à l’échelon européen une procédure de réévaluation du médicament est engagée et qu’en France l’Afssaps indique poursuivre sa surveillance.